Kịp thời FV 88 NỔ HŨ SLOT khó khăn trong mua sắm, đấu thầu trang thiết bị y tế

Cụ thể, Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thị Liên Hương cho biết, trang chủ fv88 3-3-2023, Chính phủ đã ban hành Nghị định số 07/2023/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP trang chủ fv88 8-11-2021 quy định về quản lý trang thiết bị y tế. Nghị định số 07/2023/NĐ-CP đã kịp thời FV 88 NỔ HŨ SLOT hầu hết những vướng mắc, khó khăn của các bệnh viện trong việc mua sắm, đấu thầu trang thiết bị y tế; kịp thời đáp ứng nguồn cung, FV 88 NỔ HŨ SLOT ách tắc do tồn đọng trang thiết bị y tế nhập khẩu tại các cửa khẩu.

Nghị định số 07/2023/NĐ-CP còn là căn cứ để các doanh nghiệp kinh doanh, sản xuất, cung ứng trang thiết bị y tế và các nhà quản lý các cấp, lãnh đạo các bệnh viện, cơ sở y tế xác định rõ trách nhiệm, quyền hạn và nghĩa vụ nhằm góp phần cung cấp cho ngành y tế các trang thiết bị có chất lượng, sử dụng Fv88 88K nhằm phục vụ công tác bảo vệ, chăm sóc sức khỏe Đăng Ký Fv88.

Theo Thứ trưởng Nguyễn Thị Liên Hương, để FV 88 NỔ HŨ SLOT tình trạng thiếu trang thiết bị y tế do giấy phép nhập khẩu và số đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán hết hạn, trong khi tiến độ cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế chưa đáp ứng nhu cầu của xã hội, Nghị định số 07/2023/NĐ-CP quy định gia hạn hiệu lực giấy phép nhập khẩu, số lưu hành trang thiết bị y tế: Giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế đã được cấp từ trang chủ fv88 1-1-2018 đăng nhập fv88 trang chủ fv88 31-12-2021 được tiếp tục sử dụng đăng nhập fv88 hết trang chủ fv88 31-12-2024. Trong khi đó, số đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế là sinh phẩm chẩn đoán invitro đã được cấp từ trang chủ fv88 1-1-2014 đăng nhập fv88 trang chủ fv88 31-12-2019 được tiếp tục sử dụng đăng nhập fv88 hết trang chủ fv88 31-12-2024.

Các tổ chức đã được cấp giấy phép nhập khẩu, số lưu hành trang thiết bị y tế phải đáp ứng các điều kiện theo quy định của pháp luật và phải chịu trách nhiệm bảo đảm chất lượng, số lượng, chủng loại, mục đích sử dụng của trang thiết bị y tế. Bộ Y tế sẽ thực hiện thanh tra, kiểm tra và thu hồi giấy phép nhập khẩu, số lưu hành trang thiết bị y tế đối với các trường hợp vi phạm quy định về quản lý trang thiết bị y tế.